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    manbetx网页版手机登录控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。全集团现有资产总额490亿元,员工2.7万人。在港上市公司(01093.HK)跻身千亿市值俱乐部,是恒生指数成份股,也是恒生指数编制50年来的第一只医药股。2019年3月22日,下属公司新诺威(300765.SZ)成功在创业板挂牌上市,万博manbetx官网登录实现了“红筹+A”融资格局新纪元。

    万博manbetx官网登录自成立以来,在社会各界的大力支持下,不断开拓创新,锐意进取,实现了持续、健康、快速发展。目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地,产品销售遍及全球100多个国家和地区,有34个品种单品种销售过亿元。2019年,全集团实现销售收入364.56亿元,上缴各类税金30.4亿元,为推动我国医药产业的发展和区域经济建设,做出了突出贡献。

    秉承“做好药,为中国,善报天下人”的企业使命,万博manbetx官网登录不断研发创新产品,不断增强生产能力,目前全集团拥有生产文号千余个,拥有广泛的产品组合,能够满足不同疾病人群的健康需求。目前,万博manbetx官网登录建立了国内外一体化的研发体系,在国内北京、上海、石家庄设有研发和临床中心,在武汉、沈阳等8个城市设有临床办事处;在美国加利福尼亚、德克萨斯、新泽西等4地设有研发中心和临床中心,年投入研发费用逾20亿元。全集团有研发人员1800人,包括200余名博士人才和海归高端人才。目前集团创新药产品项目约有300个,其中在研新靶点大分子创新药50余个、小分子创新药40余个,新型制剂20余个。

    恩必普(化学名:丁苯酞)是manbetx网页版手机登录新药研发成果的代表之一,是我国第三个具有自主知识产权的国家一类新药,也是脑卒中治疗领域的全球领先药物,上市以来为1000多万名卒中患者治愈或减轻了疾病困扰。与此同时,manbetx网页版手机登录还有玄宁、欧来宁、津优力、多美素、诺利宁、克艾力等多个新药产品。这些新药的成功上市和快速成长,推动manbetx网页版手机登录产品结构实现了从普药经营为主到创新药经营为主的华丽转身。

    盐酸阿比多尔是万博manbetx官网登录研发生产的抗病毒药物之一。在最近的新型冠状病毒疫情防控过程中,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,证实阿比多尔能有效抑制新型冠状病毒。1月中旬以来,万博manbetx官网登录已累计为武汉及重点疫区捐赠阿比多尔等价值2600多万元的药品及物资。

    引领中国药企走出国门是万博manbetx官网登录的发展愿景之一。目前manbetx网页版手机登录有9个创新药在美国开展临床试验,丁苯酞软胶囊已经处于II期临床阶段,丁苯酞、抗体药物偶联物ADC(DP303c)、人源化间隙连接蛋白43单克隆抗体(ALMB-0166)等5个产品均获得美国FDA颁发孤儿药的资格认定并展开新药临床试验,盐酸二甲双胍片等19个品种获ANDA批件并在美国实现销售。此外,万博manbetx官网登录高血压治疗药物马来酸左旋氨氯地平通过美国食品药品监督管理局(FDA) 新药上市审评,成为中国制药企业第一个获FDA完全批准的新药。

    万博manbetx官网登录建立了完备的四级质量管理体系,所有药品生产线都通过了新版GMP认证。目前manbetx网页版手机登录共取得了12张CEP证书和35个DMF登记号,有25个产品顺利通过美国FDA现场检查。

    承担社会责任是万博manbetx官网登录企业价值观的重要体现。多年来,manbetx网页版手机登录人积极投身公益事业,在非典、印尼海啸、汶川地震、玉树地震、塘沽爆炸、大病患儿医疗等各类事件中,manbetx网页版手机登录人总是积极伸出援手。万博manbetx官网登录从事公益事业的主要平台-河北省manbetx网页版手机登录普恩慈善基金会在救助病、贫、困、老,以及资助教育事业等领域积极开展活动,以实实在在的行动,不断向社会做出回馈。自企业成立以来,万博manbetx官网登录共为公益事业投入资金近2亿元。

    展望未来,万博manbetx官网登录将继续强化创新,使manbetx网页版手机登录成为全球范围内具有广泛影响、备受尊重的创新型制药企业。以更多、更新、更好的药品奉献社会,在不断引领创新,铸就卓越manbetx网页版手机登录的路上,阔步前行!


    【注释】

    *1抗体药物偶联物ADC:是通过一个化学链接将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上,单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中。

    *2 孤儿药:“孤儿药”又称为罕见药,用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高,很少有制药企业关注其治疗药物的研发,因此这些药被称为“孤儿药”。

    *3 FDAFDA是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。

    *4 ANDA:Abbreviated New Drug Application,仿制药在美国申请注册批准。

    *5 NDA:美国FDA新药审评程序中,当人体试验第三阶段完成,所需非临床试验已告结束,则可以申请新药上市许可之核准,NDA主要目的是确保上市药品安全有效和质量可控

    *6 CEP证书:与COS认证等同,均代表欧洲药典适应性证书,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopeia。

    *7 DMF登记号:原料药申请在美国销售,需向FDA提交DMF文件,通过现场检查和获准登记后,药品可在美国销售。

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